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荣昌生物:注射用维迪西妥单抗获得NMPA在中国附条件上市批准

  荣昌生物-B(09995)发布公告,公司自主研发的新型靶向HER2抗体偶联物(ADC)注射用维迪西妥单抗于2021年6月9日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)在中国的附条件上市的批准,用于治疗局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)(GC)。

  注射用维迪西妥单抗是一款新型靶向HER2的抗体药物偶联物,针对具有大量未被满足临床需求的常见癌症,且是在中国第一个进入临床阶段的由国内公司自主研发的ADC产品。

  值得注意的是,荣昌生物昨日尾盘停牌,停牌前股价涨近13%。


(责任编辑:东莞网)

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